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2024年中藥調(diào)劑員資格證怎么考取

日期:2022-07-15 17:09:38     瀏覽:196    來源:職業(yè)技能等級報名中心
核心提示:中藥調(diào)劑員從事的工作主要包括:1)審核中醫(yī)處方藥味、名稱、劑量、用法、處方腳注、配伍禁忌、妊娠禁忌、毒麻藥超劑量及處方筆誤

中藥調(diào)劑員從事的工作主要包括:

1)審核中醫(yī)處方藥味、名稱、劑量、用法、處方腳注、配伍禁忌、妊娠禁忌、毒麻藥超劑量及處方筆誤等內(nèi)容;

2)計算中藥價格;

3)按處方進(jìn)行中藥飲片的調(diào)配;

4)對調(diào)配后的藥劑進(jìn)行復(fù)檢;

5)將中藥飲片進(jìn)行臨時炒、炙處理;

6)按照處方要求,將處理后的原料、輔料配制成丸、膏等臨方制劑;

7)按照醫(yī)生處方或病家需要問病發(fā)藥,并解答中成藥、中藥飲片的療效、質(zhì)量、用法、用量及煎煮方法等問題。

        2023年中藥調(diào)劑員資格證怎么考取,

中藥調(diào)劑,是一項具有多*理論知識和綜合性應(yīng)用技術(shù)的工作,它不僅與中醫(yī)學(xué)、中藥學(xué)、方劑學(xué)、炮制學(xué)、制劑學(xué)密切相關(guān),而且還涉及到植物學(xué)、動物學(xué)、藥品保管與養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)量檢驗以及醫(yī)藥商品學(xué)的有關(guān)知識。

同時要熟悉和掌握《*藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《中藥炮制規(guī)范》、《藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)。

        按照*有關(guān)規(guī)定,(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師;(2) 實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師;(3)跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師;(4)通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師;(5)通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師;

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中藥調(diào)劑員工作范圍

1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作;

2、負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定;

3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純;

4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告;

5、按照處方為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項;

6、回答病人和其他專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的咨詢;

7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。

在制藥廠工作的藥劑師從事研究,開發(fā),并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實驗,對新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作。


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