醫(yī)療器械內(nèi)審員的作用|醫(yī)療器械內(nèi)審員有用嗎 　　醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。 ? 　　ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)， 對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 ? 　　醫(yī)療器械內(nèi)審員的作用： 　　ISO13485 支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及組織眼中的聲譽(yù)。 ? 　　ISO13485 是一種質(zhì)量認(rèn)證體系，尤其是對(duì)醫(yī)療器械。在很多時(shí)候，醫(yī)藥公司在出口他們的產(chǎn)品到國際市場的時(shí)候，通過 ISO9001/ISO13485 是占有優(yōu)勢的，甚至是必要的。在歐盟，歐盟的管理實(shí)現(xiàn)允許醫(yī)療器械 的自由貿(mào)易。而符合歐盟管理的一個(gè)重要要求是質(zhì)量體系的建立和獨(dú)立評(píng)估。 ? 　　【內(nèi)審員職業(yè)前景】 　　隨著與國際接軌呼聲的日益高漲，我國出色企業(yè)紛紛跨入ISO9000認(rèn)證的行列。國務(wù)院更要求*三年內(nèi)完成10萬家企業(yè)的ISO認(rèn)證。按規(guī)定每一個(gè)需要認(rèn)證的單位至少需2-3名內(nèi)審員，內(nèi)審員將是本世紀(jì)不可缺少 的人才。另外，由于ISO9000認(rèn)證的大力推廣，越來越多的單位希望取得認(rèn)證證書，但這些單位常常不知道該如何運(yùn)作，這就造ISO9000咨詢機(jī)構(gòu)的大量興起。當(dāng)你取得了內(nèi)審員資格證書，并在工作中獲取一定的認(rèn)證 經(jīng)驗(yàn)之后，就可以跨進(jìn)認(rèn)證咨詢的大門，為需要認(rèn)證的單位提供咨詢業(yè)務(wù)，做一個(gè)天馬行空的自由職業(yè)人，或者開一家認(rèn)證咨詢公司開辟自己的事業(yè)之路。 因此，持有一張內(nèi)審員資格證書，無異于多了一塊敲開事業(yè) 之門的金玉之石。 ? 　　1.中專文憑經(jīng)過學(xué)習(xí)、培訓(xùn)完全能勝任此工作， 　　2.內(nèi)審員證書三年有效期，過有效期需要重新審查資格有效性，沒有這個(gè)說法。只要標(biāo)準(zhǔn)沒有變化，無有效期，認(rèn)證機(jī)構(gòu)從不管此事。但標(biāo)準(zhǔn)變化后，內(nèi)審員應(yīng)重新取證 。 ? 　　更多內(nèi)審員資訊請進(jìn)入【廣州方普培訓(xùn)】http://m.huangchao1.cn/member/fpgl.html 　　了解內(nèi)審員知識(shí)請進(jìn)入【廣州內(nèi)審員培訓(xùn)】